Pesquisa de DNA fetal no Sangue Materno (NIPT)

É um teste de rastreamento genético pré-natal não invasivo, sua finalidade é avaliar o risco de desenvolvimento de algumas anomalias cromossômicas através da análise do DNA fetal no sangue materno podendo ser realizado a partir das 10 semanas de gestação. É importante ressaltar que não se trata de exame diagnóstico e não substitui exames invasivos nas gestações de alto risco para anomalias cromossômicas. É possível ser realizado em gestações únicas ou múltiplas. Nas gestações únicas é possível informar o sexo fetal.

Disponibilizar no dia do exame:

♦ Documento de identidade com foto;

♦ Pedido do médico(a);

♦ Carteira do convênio médico (se necessário).

Instruções:

♦ Agendar consulta de Aconselhamento em Medicina Fetal antes do procedimento.

♦ Este exame deve ser agendado com antecedência.

♦ Solicitamos que pacientes com menos de 18 anos estejam acompanhadas por um responsável e limitado a um acompanhante.

♦ O resultado do exame será entregue em aproximadamente 10 dias.