Pesquisa de DNA fetal no Sangue Materno (NIPT)

É um teste de rastreamento genético pré-natal não invasivo, sua finalidade é avaliar o risco de desenvolvimento de algumas anomalias cromossômicas através da análise do DNA fetal no sangue materno podendo ser realizado a partir das 10 semanas de gestação. É importante ressaltar que não se trata de exame diagnóstico e não substitui exames invasivos nas gestações de alto risco para anomalias cromossômicas. É possível ser realizado em gestações únicas ou múltiplas. Nas gestações únicas é possível informar o sexo fetal.

A realização da ultrassonografia morfológica do primeiro trimestre associada à pesquisa do DNA fetal no sangue materno representa o padrão ouro para o rastreamento das principais anomalias cromossômicas observadas no feto como a Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau e anomalias dos cromossomos sexuais. Algumas plataformas permitem o rastreamento de anomalias gênicas como a microdeleções (avaliação expandida).

É fundamental o aconselhamento e orientação da gestante antes da sua realização informando as características do exame e suas limitações. Como exame de rastreamento, os resultados alterados devem ser confirmados por exames de diagnóstico como o cariótipo, microarray e exoma realizados através de procedimentos invasivos como a amostra do vilo corial ou amniocentese.

A coleta do sangue materno é realizada no Centro Paulista de Medicina Fetal por profissional adequadamente treinado e enviado a laboratórios especializados para a realização e análise do material. Posteriormente, o laudo do exame e eventuais orientações são fornecidos por nossos profissionais.

Disponibilizar no dia do exame:

♦ Documento de identidade com foto;

♦ Pedido do médico(a);

♦ Carteira do convênio médico (se necessário).

Orientações:

♦ Este exame deve ser agendado com antecedência.

♦ No dia do exame será solicitado informações como idade, peso, altura, evolução de gestações anteriores (se houver), antecedentes familiares, tabagismo, hipertensão arterial, diabetes, trombofilias, reprodução assistida, medicamentos.

♦ Solicitamos que pacientes com menos de 18 anos estejam acompanhadas por um responsável e limitado a um acompanhante.

♦ O resultado do exame será entregue em aproximadamente 10 dias.

Agende sua Consulta ou Exame